کتاب زیست شناسی و ازمایشگاه (2)

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل zip
حجم فایل 4.733 مگا بایت
تعداد صفحات 255
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

کتاب زیست شناسی و ازمایشگاه(2)/سال سوم اموزش متوسطه/ رشته علوم تجربی/255 صفحه/با سلام و احترام از اینکه فروشگاه ما را برای خرید محصولات خود انتخاب کرده اید از شما سپاس گزاریم”با تشکر”

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

کتاب زیست شناسی

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل pdf
حجم فایل 4.657 مگا بایت
تعداد صفحات 295
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

کتاب زیست شناسی/دوره پیش دانشگاهی/رشته علوم تجربی/295 صفحه/با سلام و احترام از اینکه فروشگاه ما را برای خرید محصولات خود انتخاب کرده اید از شما سپاس گزاریم”با تشکر”

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

بررسی تولید بیوفیلم و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از پوست

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
حجم فایل 347 کیلو بایت
تعداد صفحات 80
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

فهرست مطالب

عنوان صفحه

چکیده ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..‌ز

فصل اول، کلیات…………………………………………………………………………………………………………………………………………..1

1-1- مقدمه ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..2

1-2-بیان مساله……………………………………………………………………………………………………………………………………………..4

1-3- اهمیت و ضرورت انجام تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………….6

1-4- اهداف تحقیق………………………………………………………………………………………………………………………………………..7

1-4-1- هدف کلی………………………………………………………………………………………………………………………………………..7

1-4-2- اهداف ویژه………………………………………………………………………………………………………………………………………7

1-5- فرضیه یا پرسش های تحقیق……………………………………………………………………………………………………………………….8

تعریف واژه‏ها و اصطلاحات فنی و تخصصی (به صورت مفهومی و عملیاتی)……………………………………………………………………..8

فصل دوم، مروری بر ادبیات و پیشینه تحقیق………………………………………………………………………………………………………….10

2-1- مقدمه………………………………………………………………………………………………………………………………………………11

2-2- مبانی نظری…………………………………………………………………………………………………………………………………………13

مقاومت به پنی‌سیلین به شیوههای مختلف صورت میگیرد………………………………………………………………………………………….19

2-3- پیشینه ی تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………………..20

2-3-1- پیشینه تحقیق در ایران…………………………………………………………………………………………………………………………20

2-3-2- پیشینه تحقیق در خارج از ایران………………………………………………………………………………………………………………24

فصل سوم، مواد و روش ها……………………………………………………………………………………………………………………………28

3-1- نمونه گیری و تشخیص آزمایشگاهی…………………………………………………………………………………………………………..30

3-2- رنگ آمیزی گرم…………………………………………………………………………………………………………………………………31

3- 3- تست کاتالاز……………………………………………………………………………………………………………………………………..32

3-4- تست کوآگولاز………………………………………………………………………………………………………………………………….32

3-5- روشهای نگهداری باکتری استافیلوکوکوس اورئوس…………………………………………………………………………………………33

3-5-1- روش گلیسرول استوک………………………………………………………………………………………………………………………33

3-5-2- تهیه محیط کشت دابل نوترنیت آگارا اسلنت (شیب دار )……………………………………………………………………………….34

3-6- روش آزمایش حساسیت باکتریها نسبت به آنتی بیوتیک ( آنتی بیوگرام)…………………………………………………………………35

3-7- تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری…………………………………………………………………………………………………37

3-8- تعیین میزان چسبندگی سطح سلول…………………………………………………………………………………………………………….39

فصل چهارم، نتایج…………………………………………………………………………………………………………………………………….43

4-1-نتیجه نمونه گیری و تشخیص آزمایشگاهی……………………………………………………………………………………………………44

4-2- نتایج آنتی بیوگرام………………………………………………………………………………………………………………………………44

4-3- نتایج تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد…………………………………………………………………………………………………..46

4-4-تعیین میزان چسبندگی سطح سلول باکتری استافیلوکوکوس اورئوس………………………………………………………………………48

4-5-نتایج بررسی ایجاد بیوفیلم………………………………………………………………………………………………………………………49

فصل پنجم، بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………….50

5-1- بحث……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 51

5-2- نتیجه گیری………………………………………………………………………………………………………………………………………54

5-2- پیشنهادات……………………………………………………………………………………………………………………………………….55

فهرست منابع و مآخذ…………………………………………………………………………………………………………………………………56

فهرست جداول

جدول 3-1- مواد لازم و مورد استفاده در این پژوهش………………………………………………………………………………………………………………………………………….29

جدول 3-2- دستگاه ها و وسایل مورد نیاز در این پژوهش……………………………………………………………………………………………………………………………………30

جدول 3-3-مواد مورد نیاز رنگ آمیزی گرم……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..31

جدول 3-4- مواد مورد نیاز تست کاتالاز…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..32

جدول3-5- مواد و وسایل مورد نیاز برای تهیه گلیسرول استوک……………………………………………………………………………………………………………………………33

جدول3-6- مواد و وسایل مورد نیاز برای تهیه محیط کشت دابل نوترینت آگار اسلنت…………………………………………………………………………………………….34

جدول 3-7- مواد مورد نیاز برای آنتی بیوگرام……………………………………………………………………………………………………………………………………………………35

جدول3-8- مواد و وسایل مورد نیاز برای تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری……………………………………………………………………………………………..37

جدول3-9- مواد و وسایل مورد نیاز برای تعیین چسبندگی سطح سلول…………………………………………………………………………………………………………………..39

جدول3-10- مواد مورد نیاز برای ایجاد بیوفیلم…………………………………………………………………………………………………………………………………………………41

جدول4-1- نتایج درصد مقاومت نمونه های منتخب به روش آنتی بیوگرام……………………………………………………………………………………………………………..45

جدول4-2- تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری استافیلوکوکوس اورئوس توسط کلیندامایسین ، اریترومایسین،وانکومایسین، آمپی سیلین بر حسب

میلی گرم بر میلی لیتر……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………47

جدول 4-3- نتایج تعیین میزان چسبندگی سطح سلول (CSH) باکتری استافیلوکوکوس اورئوس………………………………………………………………………………48

جدول4-4- میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب استافیلوکوکوس اورئوس در لوله های شیشهای و پلاستیکی در حالت سکون و تکان………………………49

فهرست نمودار

نمودار 4-1-نتایج درصد مقاومت نمونه های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده به روش آنتی بیوگرام…………………………………………………………………………46

نمودار 4- 2غلظت آنتی بیوتیک استفاده شده برای (MIC) 1024-1 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد ….. …………………………………………………48

نمودار 4- 3میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط سکون …….…………………………………………..51

نمودار 4- 4میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط تکان…..……………………………………………..52

چکیده

استافیلوکوکوس اورئوس یک پاتوژن چند ظرفیتی و یکی از عوامل عفونت های بیمارستانی و اکتسابی است که از عفونت های نسبتا خفیف پوست و بافت نرم تا عفونت های سیستمیک تهدید کننده انسانی را ایجاد می کند . نمونه برداری از پوست 100 بیمار در بیمارستان جمع آوری گردید و با تست های بیوشیمیایی تشخیص داده شدند . تست آنتی بیوگرام توسط 10 آنتی بیوتیک متداول در بیمارستان به روش دیسک دیفیوژن انجام گرفت . حداقل غلظت مهار کننده از رشد توسط 4 آنتی بیوتیک به روش رقت آگار به صورت سه بار تکرار انجام شد. هیدروفوبیسیتی سطح سلول با زایلین روی ایزوله های مشخص شده بررسی گردید .تست بیوفیلم بر روی سطح شیشه ای و پلاستیکی با منتخب ماکزیمم و مینیمم شاخص هیدروفوبیسیتی به صورت تکرار دوتایی انجام گردید . از 100 نمونه پوست بیماران فقط 20 تا استافیلوکوکوس اورئوس بودند. تست حساسیت آنتی بیوتیکی روی آنتی بیوتیک ها بر حسب مقاومت ، کلیندا مایسین 50% ، جنتامایسین 60% ، آزیترومایسین 70% ، ارتیرو مایسین 80% ، متی سیلین 85% ، آمپلی سیلین و پنی سیلین و آموکسی سیلین 100% بود و نسبت به وانکو مایسین و کلرامفنیکل هیچ مقاومتی مشاهده نشد . نتایج به دست آمده از حداقل غلظت ممانعت کننده از رشد برای آنتی بیوتیک وانکومایسین 4-1 میکرو گرم بر میلی لیتر و بقیه انتی بیوتیکها بالاتراز 512-8 میکروگرم بر میلی لیتر بود . در آزمایش تعیین شاخص هیدروفوبیسیتی 7 باکتری بالای 70 درصد و 3 باکتری زیر 30 درصد برای انجام آزمایشات بیوفیلم انتخاب گردیدند . تعیین میزان کمی بیوفیلم تولید شده در لوله های شیشه ای نسبت به پلاستیکی در شرایط یکسان و دوبار تکرار کمتر بود و همچنین تعیین میزان بیوفیلم در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط سکون کمتر از حالت تکان مشاهده گردید .

کلمات کلیدی : استافیلوکوکوس اورئوس ، مقاومت آنتی بیوتیکی، بیوفیلم، هیدروفوفیسیتی سطح سلول.

فصل اولکلیات1-1- مقدمه

استافیلوکوکوس اورئوس[1] به عنوان یک پاتوژن شایع در ارتباط با مراقبت های بیمارستانی در سراسر جهان شناخته می شود . استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت ، کاتالاز مثبت ، هوازی بی هوازی اختیاری ، بدون اسپوری می باشد که در بخش قدامی سوراخ بینی ( شایع ترین مکان کلونیزاسیون)، پوست به ویژه پوست آسیب دیده، واژن، زیر بغل و ناف نوزادن تازه متولد شده کلونیزه می شود (رضا زاده و همکاران ، 1392).

مهم ترین راه انتقال این باکتری به بیماران بستری شده در بیمارستان از طریق دست های آلوده پرسنل بهداشتی و درمانی است . آلودگی با این میکروارگانیسم اغلب باعث بیماری هایی نظیر آبسه ، عفونت خون ، عفونت پس از جراحی و گاهی مرگ و میر می گردد . استافیلوکوکوس اورئوس بعد از اشریشیا کلای به عنوان دومین عامل ایجاد کننده عفونت های بیمارستانی می باشد. یکی از مشکلات عمده در درمان و پیشگیری از عفونت های ایجاده شده توسط استافیلوکوکوس اورئوس ، مقاومت این باکتری نسبت به آنتی بیوتیک های مختلف از قبیل بتالاکتام­ها[2]، آمنیوگلیکوزیدها[3]، ماکرولیدها[4] و غیره می باشد که این امر موجب گسترش عفونت های ناشی از این باکتری ، و هم چنین بروز مشکلاتی از قبیل افزایش میزان مرگ و میر ، افزایش میزان جراحت های وارد شده به بیماران بستری شده ، افزایش هزینه های درمان از طریق نیاز به آنتی بیوتیک های گران قیمت ، افزایش مدت زمان بستری بیماران در بیمارستان ها و افزایش هزینه های بیمه های درمانی گردیدکه این مسئله پزشکان را جهت درمان عفونت های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس با محدودیت های بسیار مواجه کرده است (رضازاده و همکاران 1392).

در بین باکتری ها، استا فیلوکوکوس اورئوس یکی از مهمترین پاتوژن هایی است که باعث مسمومیت غذایی شده و هر ساله صدها هزار نفر از مردم را به این بیماری مبتلا می کند. استافیلوکوکوس اورئوس بر روی غشا های مخاطی و پوست ، مواد غذایی مختلف و محیط اطراف یافت می شود و عامل ایجاد ذات الریه بعد از عفونت های ویروسی ، مننژیت ، عفونت دستگاه ادراری ، التهاب موضعی استخوان ها ، ضایعات سطحی پوست و غیره می باشد . استافیلوکوکوس اورئوس توکسین های پروتئینی خارج سلولی با وزن مولکولی کم و فاکتورهای بیماری زایی مختلفی را تولید می کنند (نوروزی و همکاران ،1392).

محققین نشان داده­اند که مرحله اول در عفونت زایی استافیلوکوکوس اورئوس اتصال این باکتری به سطوحی از قبیل ابزارهای پزشکی ، بافت های میزبان و غیره است که به ترکیبی از عوامل خارج از سلولی مانند توانایی اتصال و تشکیل بیوفیلم نسبت داده می شود . بیوفیلم ساختار های متشکل از مجموعه ای از باکتری ها هستند که در یک ماتریکس پلیمری که خود باکتری ها تولید می­کنند محصور شده و می توانند به سطوح مختلف متصل شوند . پلی ساکارید چسبنده بین سلولی به عنوان عوامل اصلی تشکیل دهنده بیوفیلم در گونه های استافیلوکوکوس هستند (میرزایی و همکاران ، 1393) .

در طی سال های گذشته میزان شیوع مقاومت ضد میکروبی نسبت به باکتری های مختلف به ویژه سویه های بیمارستانی استافیلوکوکوس اورئوس در سراسر جهان به سرعت افزایش یافته است و البته این مسئله به عنوان یک اپیدمی جهانی شد . پس از آنکه پنی سیلین به عنوان اولین آنتی بیوتیک ضد باکتری ها شناخته شد ، استافیلوکوکوس اورئوس به واسطه داشتن آنزیم پنی سیلینازکه از طریق پلاسمیدکسب می گردد نسبت به این نوع آنتی بیوتیک ها مقاومت آنزیمی پیدا کرد، بطوری که امروزه کمتر از 10 درصد استافیلوکوکوس اورئوس به این آنتی بیوتیک حساس می باشند . به دنبال افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی نسبت به پنی سیلین ، دارو های نیمه سنتتیک مقاوم به فعالیت های آنزیمی استافیلوکوکوس اورئوس مانند متی سیلین[5]، اگزا سیلین[6] ساخته شد، اما پس از مدتی به این آنتی بیتیک ها نیز مقاومت نشان دادند . امروزه تنها آنتی بیوتیک انتخابی برای درمان عفونت های ناشی از سویه­ها ی مقاوم به پنی سیلین ، آنتی بیوتیک های گلیکوپپتیدی مانند وانکومایسین می باشد (میرزایی و همکاران ،1393) .

1-2-بیان مساله

استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت و بی هوازی اختیاری است که مهمترین گونه در جنس(سرده) استافیلوکوک از نظر پزشکی محسوب می شود.


1-Staphilococcus aureus

[2] – Lactamase

[3] – Aminoglycosides

[4] – Macrolides

1- Methicillin

2- Oxacillin

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

درسنامه مفهومی و ترکیبی گروه های خونی

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل pdf
حجم فایل 4.231 مگا بایت
تعداد صفحات 9
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

در این فایل، درسنامه مفهومی و ترکیبی گروه خونی آماده شده که مناسب کنکوری های 96 می باشد.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

تحقیق درباره میوكاردیت

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
حجم فایل 14 کیلو بایت
تعداد صفحات 12
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

*تحقیق درباره میوكاردیت*

میوكاردیت چیست؟

میوكاردیت موقعیتی است كه دیواره های عضلانی قلب ملتهب می شود. میوكاردیت عموما به كاهش فعالیت قلبی منجر می گردد. علت های مختلفی برای میوكاردیت وجود دارد : اعم از عفونت ها ،‌مواد شیمیایی، مواد دارویی، Radiation و برخی بیماری های مشخص در بسیاری از كودكان میوكاردیت توسط عفونت مخصوصا از نوع vrial ایجاد می شود. هیچ فاكتور یا risk factor برای این بیماری در نظر گرفته نشده است. به نظر می رسد خطر بیماری بستگی زیادی به سن ، جنس و ساختار ژنتیكی سیستم ایمنی داشته باشد.

چه چیز باعث میوكاردیت می شود؟

در كودكان عفونت های ویروسی علت مهم میوكاردیت محسوب می شود ولی داروهای بخصوص یا پاسخ های اتوایمیون می تواند باعث میوكاردیت شود ویروس هایی كه عموما باعث این بیماری می شوند ویروس كوكساكی،‌آدنوویروس و آنفولانزاویروس هستند. با این حال ویروس هایی اعم از HIV یا سرخجه و….. ممكن است میوكاردیت ایجاد كنند. این مهم است كه بدانیم حتی گاهی ممكن است یك كودك این عفونت ها را داشته باشد ولی به ندرت علائم میوكاردیت را از خود نشان می دهد.

به طور كمتری باكتری هایی همچون آنهایی كه باعث سندروم شوك توكسیك می‌شوند قارچ ها و پارازایت ها باعث میوكاردیت می شوند.

وقتی یك ارگانیسم بیماری زا عاملی برای میوكاردیت محسوب می شود اولین حادثه قابل پیش بینی حمله میكروارگانیسیم به قلب است. ارگانیسم وارد بدن می شود و توسط سیستم گردش خون خود را به قلب می رساند. این ارگانیسم درون سلول‌های قلب رشد و تكثیر پیدا می كند و ممكن است در حین انتشار از یك سلول به سلول دیگر باعث تخریب سلول های بافت شود. در افراد نرمال سیستم ایمنی خوانده می شود تا عفونت را خاموش كند. در برخی كودكان پاسخ سیستم ایمنی بسیار شدید یا Over aggressive است در این صورت علاوه بر از بین بردن میكروارگانیسم بافت خود قلب را آسیب بیشترین آسیبی كه در میوكاردیت به قلب می رسد نتیجه واكنش های سیستم ایمنی به عامل عفونت زا است نه فقط به خود ارگانیسم . به درستی مشخص نیست كه چرا این اتفاقات فقط در برخی كودكان به وجود می آید. پاسخ غیرطبیعی سیستم ایمنی ممكن است فقط یك قسمت را درگیر كند یا ممكن است بر روی قسمت بزرگی از قلب اثر كند. عوامل دیگری هم در میوكاردیت موثرند.

برخی داروها كه برای شیمی درمانی استفاده می شود و آنتی بیوتیك های خاصی در موارد نادر می تواند پاسخ ایمنی مشابه به آنچه در میوكاردیت ویروسی دیده شده ایجاد كنند. كودكانی كه آرتریت روماتوئید كولیت اولسراتیو،‌لوپوس و اسكلرودرما(بیماری كه با التهاب ارگان های مختلف بدن همراه است) دارند ممكن است متعاقب این بیماریها ،‌میوكاردیت هم بگیرند ولی بسیار نادر است.

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

تحقیق درباره نانو تكنولوژی و الكترونیك بیومولكولی

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
حجم فایل 1.188 مگا بایت
تعداد صفحات 41
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

*تحقیق درباره نانو تكنولوژی و الكترونیك بیومولكولی*


چكیده

تجربه پیشرفت‌های سریع در دو دهه اخیردر بیو تكنولوژی الكترونیك و سیستم‌های كامپیوتری فرصت‌های جدیدی را در اختیار بشر قرار داده است تا با به اشتراك گذاشتن آنها پیشرفت‌های تكنولوژیكی جدیدی را فراهم سازد. نانوتكنولوژی از تلاقی این حركت‌ها حاصل آمده است یكی از موضوعات اصلی در نانوتكنولوژی نانوالكترونیك است كه به دو بخش الكترونیك مولكولی والكترونیك بیومولكولی تقسیم می‌شود. در الكترونیك بیومولكولی هدف بر این اصل استوار است كه امكان ایجاد سیستم‌ها و كامپیوترهای مختلف در اثر اختلاف مبانی فیزیك و ریاضی با دانستنی‌های زیست شناسی به‌وجود آید.

مقدمه

هرچیزی كه درپیرامون ما قرار دارد از اتم‌ها ساخته شده است یعنی می‌توانیم اتم‌ها را به نوعی كوچكترین واحد سازنده مواد بنامیم.ازعصر حجر گرفته تا اعصار بعد از آن(مس، برنزوآهن)كه پشت سرهم در زمانهای مختلف پدید آمده‌اند و در حال حاضر هم كه عصر سیلیكون‌ها در جریان است بشر را همواره متوجه این مسأله كرده است كه چگونه و با چه اصولی میلیاردها اتم در كنارهمدیگر قرارمی‌گیرند و بطورهم زمان‌‌‌، یك شكل ومدل خاصی را ایجاد می‌كنند تا شی‌ ماكروسكوپیك به‌وجود آید.حتی در حال حاضر در دنیای پیشرفته میكروالكترونیك یك تراشه كامپیوتر با بالاترین تكنولوژی وكوچكترین حجم وقتی با یك اتم مقایسه می‌شود مثل یك كوهستان در مقابل یك خرده سنگ است. تكنولوژی حاصل از قرن بیستم شاید درحال حاضر خیالی باشد ولی حالت واقعی به خود می‌گیرد وقتی كه تصور كنیم در قرن بیست ویكم بشر قادر خواهد بود اجسامی در بالاترین سطح از نظر كیفیت كنترلی تولید كند كه حدحسایست آنها هم اتمی باشد. طبیعت برای میلیون‌ها سال است كه این نقش را با ظرافت كامل انجام می‌دهد ومصالح ساختمانی را با دقت اتمی در كنار هم قرار می‌دهد. هر موجود زنده‌ای از سلول‌هایی ساخته شده است كه مملو از نانو ماشین‌هایی[1] همچون پروتئین‌ها، DNA، RNAوغیره می‌باشند. و هر كدام از این نانوماشین‌ها مجموعه‌ای از مولكولها و اتم‌ها هستند كه تغییر در جایگاه هر كدام از آنها می‌تواند باعث خسارت واختلال در عملكردشان شوند. نانوتكنولوژی، علم ساختن مجموعه‌هایی همانند ماشینها، غذاها، خانه‌ها وسفینه‌های فضایی می‌باشد كه با تجمع وجای گیری مناسب اتم‌ها ومولكولها به وجود می‌آیند. با اتحاد فرآورده‌ها و معلومات شیمی وتوانایی‌های مهندسی و ماشین‌های خود سامان ده خودساز،امكان تولید كالاهای مورد نیاز در زندگی روزمره از مواد خام ارزان قیمت فراهم می‌شود.

شكل1. شماتیك از نحوه قراردادن اتم‌ها در كنار همدیگر

نانوتكنولوژی، علم دستكاری مولكولی واتمی می‌باشد. به عبارت‌ساده‌تر، اجزای ساختاری یك مجموعه را از حد اتم یا مولكول برنامه‌ریزی می‌كند.یك نانو متر 9-10 متر است (عرض 3 یا 4 اتم) واگر بخواهیم آ‎ن را خوب تجسم كنیم می‌توانیم یك توپ فوتبال را در اندازةجهان تصور كنیم. در این صورت، اتم‌های آن قابل رویت خواهند بود و هر كدام از اتم‌ها در اندازه یك حبه انگور مشخص و نمایان خواهند شد.


1- Nanomachine

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

مقاله درباره نظریه مولكولى تكامل

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
حجم فایل 22 کیلو بایت
تعداد صفحات 8
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

*مقاله درباره نظریه مولكولى تكامل*

ژاك مونو-ترجمه كاوه فیضاللهى:ژاك لوسینمونو (J.monod) در سال ۱۹۱۰ در پاریس به دنیا آمد و در سال ۱۹۳۱ همانجا از دانشگاه فارغالتحصیل شد. در سال ۱۹۳۴ استادیار جانورشناسى شد و چند سال اول پس از فارغالتحصیلى درباره منشاء حیات به تحقیق پرداخت. طى جنگ جهانى دوم در سازمان مقاومت فعالیت داشت و پس از آن به انستیتو پاستور پیوست. در سال ۱۹۵۳ رئیس گروه زیست شیمى سلولى شد. در سال ۱۹۵۸ درباره ساخت آنزیم در باكترى جهش یافته با فرانسوا ژاكوپ (F.Jacob) و آرتور پاردى (A.Pardee) به همكارى پرداخت. این كار به تدوین نظریه تبیین فعالیت ژن و چگونگى روشن و خاموش شدن ژنها در مواقع لزوم، توسط مونو و ژاكوب انجامید.

در سال ۱۹۶۰ آنها اصطلاح «اپرون» را براى گروهى از ژنها معرفى كردند كه با یكدیگر پیوند نزدیكى دارند و هر یك از آنها مرحلهاى متفاوت از یك مسیر زیست شیمیایى را كنترل مىكند. سال بعد آنها وجود مولكولى به نام RNAى پیامبر را فرض كردند كه اطلاعات ژنتیكى لازم براى ساخت پروتئین را از اپرون به ریبوزومها، یعنى جایى كه پروتئین ساخته مىشود، مىبرد. مونو و ژاكوب به خاطر این كار جایزه نوبل پزشكى یا فیزیكى سال ۱۹۶۵ را گرفتند، جایزهاى مشترك با آندره لوف (A.Lwoff) كه او هم روى ژنتیك باكترى كار مىكرد. در سال ۱۹۷۱ مونو مدیر انستیتو شد و در همان سال كتاب پرفروش «تصادف و ضرورت» را به چاپ رساند. او در این كتاب استدلال مىكند كه حیات در اثر تصادف پدید آمده و در نتیجه پیامد ناگزیر فشارهاى ناشى از انتخاب طبیعى به وضعیت كنونى درآمده است.

این كتاب با همین عنوان توسط حسین نجفىزاده ترجمه و در سال ۱۳۵۹ توسط خود وى منتشر شده است. ژاك مونو در سال ۱۹۷۶ درگذشت.متن زیر ترجمه بخشى از فصل دوم كتاب «مسائل انقلاب علمى» (۱۹۷۴) به ویراستارى هار (R.Harre) است. این متن تحت عنوان «درباره نظریه مولكولى تكامل» طى روزهاى آینده در همین ستون عرضه خواهد شد.

آنچه مىخواهم امروز دربارهاش صحبت كنم وضعیت كنونى نظریه تكامل است. اجازه دهید بىحاشیه بگویم هنگامى كه از نظریه تكامل حرف مىزنم، دقیقاً از نظریه تكامل موجودات زنده درون چارچوب عمومى نظریه داروینى سخن مىگویم، نظریهاى كه امروزه هنوز زنده است. در واقع این نظریه خیلى زندهتر از آن است كه بسیارى از زیستشناسان ممكن است گمان كنند؛نظریه تكامل نظریهاى بسیار شگفتانگیز است. در ابتدا یادآورى این نكته لازم است كه نظریه تكامل به علت مضامین عمومى آن از بسیارى جهات مهمترین نظریه علمى است كه تاكنون تدوین شده. تردیدى نیست كه هیچ نظریه علمى دیگرى چنین مضامین فلسفى، ایدئولوژیك و سیاسى عظیمى دربر نداشته است.

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

تحلیل رنگدانه های جلبکی با رنگ نگاری مایع حاوی عملکرد بالا

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل docx
حجم فایل 42 کیلو بایت
تعداد صفحات 54
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

-مقدمه

پلانکتون گیاهی،از کلروفیل a ( chl) به عنوان رنگدانه مهم استفاده کننده نور برای فتوسنتزاستفاده می کنند.ترکیبات کمکی رنگدانه نیر نقش مهمی را در فتوسنتر،با توسعه دادن پنجره جمع کننده نور در موجود زنده یا در حفاظت نوری با جلوگیری از آسیب سلولی در نورهای رشدی بالا ایفا می کنند.محصولات مهم حاصل از تجزیه کلروفیل نیز در محیط آبی یافت می شوندکه شامل کلروفیلید ها،فائوفوربیدها،فائوفیتین ها و استر های کلرین استریل می باشند.ویژگی های نوری بی نظیر کلروفیل a برای توسعه ی تکنیک های اندازه گیری طیف نورسنجی و فلوئورسنجی،استفاده شده اند.با در دسترس بودن تجاری فلوئورسنج ها برای اندازه گیری های روز مره کلروفیل a ،این رنگدانه ،به یک پارامتر جهانی برای برآورد زیست توده پلانکتون گیاهی و باروری تبدیل شده است.این شیوه های نوری دارای توانایی برآورد کمتر یا برآورد بیشتر غلظت های کلروفیل a ،به خاطر هم پوشانی جذب و نوار های فلورسانی وقوع همزمان کلروفیلc b،محصولات حاصل از تجزیه کلروفیل و رنگدانه های کمکی می باشند. شیوه های طیف نور سنجی و فلوئورسنجی با این وجود،مشترکا برای بسیاری از کاربردها استفاده می شوند،چون تحلیل های آنها ،کم هزینه،ساده و سریع هستند.

رنگ نگاری مایع با عملکرد بالا(HPLC)،امکان تعیین همزمان غلظت های دامنه ( وسیعی) از کاروتنوئیدها و کلروفیل ها و محصولات تجزیه آنهارا فراهم کرده است.در HPLC یک ابزار کامل برای محققان به منظور مطالعه فرآیندهایی فراهم کرده است که بر مجموعه رنگدانه پلانکتون گیاهی ،اثر می گذارند.تحلیل رنگدانه HPLC را می توان برای کمک به تعیین مقادیر رشد پلانکتون گیاهی ،فعالیت های مصرفی پلانکتون جانوری و فرایند های بافت شناسی پلانکتون گیاهی استفاده کرد.وجود یا فقدان رنگدانه های خاص به متمایز کردن گرو های جلبکی مهم در آبهای طبیعی کمک می کند. رنگدانه هایی که برای طبقه جلبکی بی نظیر هستند و یا فقط در رویا یک سه طبقه وجود دارند،را می توان برای ارزیابی کمی ترکیب گروه پلانکتون گیاهی استفاده کرد.تکنیک های متعدد- امروزه،منتشر شده اندو تصمیم گیری در مورد شیوه انتخابی چشمگیر می باشد. هیچ شیوه HPLC تنها برای همه کاربرد ها مناسب نمی باشد و هر شیوه دارای مزایا و محدودیتهای خاص خودش می باشد. 19 شیوه HPLC در بین سالهای 1983 و 1998 منتشر شدند که توسط جفری و همکارانش (1999 ) مورد بررسی قرار گرفتند در حالی که سایر شیوه ها نیز تا کنون منتشر شده اند.قبل از تلاش برای انتخاب یک شیوه،تحلیل گر باید به شناسایی رنگدانه های مورد هدف برای انتخاب تکنیکی بپردازد که بهترین جدایی ها را ارائه می دهد.چون عوامل زیادی بر حساسیت یک شیوه اثرمی گذارند،بنابراین باید اطمینان یابیم که شیوه ها برای جمع آوری نمونه، استخراج و تحلیل HPLC در ترکیب ،آشکار سازی مناسب را برای رنگدانه های موجود در غلظت های پایین ارائه می دهند.

این فصل شامل اطلاعات روش شناسی منتشر شده در یک یاد داشت تکنیکی NASA می باشد،قراردادهای نوری اقیانوسی برای معتبر سازی حسگر رنگ ماهواره ای اقیانوس،که به توصیف قرارداد HPLC بر اساس مطالعه شار اقیانوس جهانی مشترک می پردازد.این قرارداد از شیوه HPLC فاز معکوس C18به دست می آید که شیوه رایت و همکارانش (1991 ) می باشد و توسط جامعه علمی تحقیقات اقیانوس نگاری (scor) برای تحلیل رنگدانه های پلانکتون گیاهی توصیه شد.اگر چه این شیوه به خاطر توانایی آن برای حل بسیاری از رنگدانه های مهم از لحاظ رده بندی شیمیایی شناخته شد،اما به خاطر عدم توانایی آن برای جداسازی کلروفیل نرمال a از کلروفیل دو وینیل a محدود می باشد که اجزا سازنده اولیه از کل کلروفیل a می باشند.

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

تحقیق در مورد قارچ، ویروس، نماتد و پروکاریوتها

دسته بندی زیست شناسی
فرمت فایل doc
حجم فایل 266 کیلو بایت
تعداد صفحات 65
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

مقدمه و خلاصة موضوع

در گونه های گیاهی هزاران ژن مقاومت Rدر برابر عوامل بیماری ویروسی ، باكتریایی ، قارچی و نماتدی وجود دارد . ظهور مقاومت در بر هم كنش میزبان و عامل بیماری مستلزم بیان ژن مقاومت R) در میزبان و ژن غیربیماریزا (Avrدر عامل بیماری می باشد . باور بر اینست كه ژنهای مقاومت گیاه را قادر می سازند كه ژنهای غیر بیماریزا را شناسایی كرده ، فرآیند انتقال پیام را آغاز نموده و واكنش دفاعی را فعال سازند . رویدادهای انتقال پیام كه منجر به ظهور مقاومت می شوند عبارتند از جریانهای یونی در عرض غشاء سلولی ، تولید گونه های اكسیژن واكنشی ، تغییر حالت فسفوریلاسیون ، فعالیت رونویسی از سیستم های دفاعی گیاه و مرگ سریع سلولی در موضع آلودگی ( واكنش فوق حساسیت ) . هرچند كه پاسخهای دفاعی از سوی گیاه در تقابل با عوامل بیماری ، متفاوت می باشند ، اما خصوصیات مشتركی نیز بین آنها وجود دارد . مهمترین ویژگی ژن های R این است كه این ژنها در گونه های مختلف گیاهی كه سبب مقاومت اختصاصی در برابر طیف وسیعی از عوامل بیماری می شوند ، اغلب پروتئین هایی با ساختمان مشابه را رمز می نمایند . ژنهای R همسانه شده به چهار گروه اصلی تقسیم می شوند . یكی از آسان ترین ، به صرفه ترین و از لحاظ زیست محیطی ایمن ترین راهای كنترل بیماریهای گیاهی استفاده از ارقام مقاوم است و به نژاد گران بطور گسترده ای به طریقة كلاسیك از ژنهای مقاومت در این زمینه استفاده نموده اند . اكنون با دسترسی به ژنهای R همسانه شده ، فرصتی برای انتقال ژنهای R جدید به گیاهان از طریق تراریختی ژنتیكی فراهم آمده است . تا زمانی كه این روشها از لحاظ قابلیت اعتماد ، انعطاف پذیری و هزینه با روشهای اصلاح نباتات كلاسیك قابل مقایسه نباشند و یا برتری نداشته باشند ، نمی توان انتظار داشت كه بطور گسترده مورد استفاده قرار گیرند . با توجه به ظرفیت قوی این روشها در عبور از موانعی همچون تفاوت گونه ای و صف آرایی ژنهای R به فرم دلخواه به نظر می رسد كه تراریختی در آینده ای نزدیك در برنامه های اصلاحی وارد شود .

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود